重疾险中的系统性红斑狼疮，是一种什么病？
系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus, SLE）是一种严重的累及全身各个器官的自身免疫疾病，患病人群以20-40岁育龄女性为主。在我国，SLE患者有一百多万人，患病率居世界第二位。
在很多女性保险产品中，都加入了SLE作为女性特定重疾的一种。和乳腺癌、卵巢癌相比，系统性红斑狼疮的病名晦涩难懂，很容易被忽视。红斑狼疮到底是什么？这种疾病有多严重？今天我们就向大家系统的一下，这种容易被人忽视的女性重疾。
知识点
√ SLE是一种全身性疾病，可以累及全身各个器官；
√ 感染、狼疮肾病、狼疮脑病是SLE的主要致死原因；
√ SLE以20-40岁的育龄女性高发；
√ 10年生存率89%，但约1/2的人在5年内会复发；
√ SLE无法根治，只能通过治疗延缓病情进展。
系统性红斑狼疮是什么
红斑狼疮（Lupus Erythematosus, LE）是一种复杂的自身免疫性疾病，即免疫系统异常导致的自身抗体不断攻击自身器官、组织而引发的全身损害。
由于免疫系统异常，多种抗体在狼疮患者体内大量合成，并且激活了体内的抗原-抗体反应。这些抗体不断攻击自身细胞，引发器官、组织的长期慢性炎症，其中以皮肤、肾脏、关节、浆膜、神经系统的损害为主。
红斑狼疮根据靶器官损害情况，可以分为以下几种亚型：
√ 盘状红斑狼疮 DLE
√ 亚急性皮肤型红斑狼疮 SCLE
√ 深在性红斑狼疮 LEP（又称狼疮性脂膜炎）
√ 新生儿红斑狼疮 NLE
√ 药物性红斑狼疮 DIL
√ 系统性红斑狼疮 SLE
其中盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、深在性红斑狼疮是比较轻类型，主要以皮肤损害为主；
新生儿红斑狼疮则是一种罕见的新生儿疾病，与母体的自身抗体通过胎盘进入胎儿体内有关，主要的症状是皮肤损害和先天性心脏传导阻滞。
药物性红斑狼疮即由某些药物诱发，例如类风湿关节炎病人服用的青霉胺，高血压病人服用肼屈嗪或甲基多巴等等，都有诱发DIL的风险。不过，DIL的病情一般较轻，一些症状在停药后可恢复。
系统性红斑狼疮SLE是各亚型中最严重的类型，病变范围累及全身各个器官，同时伴有多个系统的并发症，从轻微的关节和皮肤受累到危及生命的肾脏、血液系统或中枢神经系统均可受累。且病情反复，缓解期和活动期交替出现，患者复发概率高，病情不易控制。
SLE有哪些症状
SLE的直接病因是免疫系统紊乱，但诱因众多，现在医学界普遍认为与遗传、环境、体内激素水平、情绪等有关。由于病因未明，所以在早期防治中，早期诊断尤为重要。
由于SLE是一种非常复杂的全身性疾病，约50-70%的患者会出现靶器官受损，从皮肤到内脏、血液，都有相应的症状出现。在早期，常以全身的皮疹、发热较常见，后期还会出现血管炎、关节炎、狼疮肺病、狼疮肾病、胃肠道症状等。
红斑皮疹
身体出现的红斑、皮疹是SLE的早期症状。红斑形状多样，其中以面部红斑（蝶型红斑）、指甲周围、指端水肿性红斑为特征性表现。在全身，SLE可以出现盘状红斑、环形红斑、多形红斑等皮损表现。
多形红斑
指端水肿性红斑
红斑狼疮名字的由来：由于LE会出皮肤的大面积红斑、溃疡，与古代时被狼咬伤后感染的皮肤（狼疮）很像，因此被叫做红斑狼疮。
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